Sk.ru начинает серию публикаций о резидентах «Сколково» - участниках форума «Открытые инновации».
Интервью с Александром Павловым, исполнительным директором петербургской компании Sequoia genetics.
В прошлом году компания-резидент биомедицинского кластера Фонда запустила проект «Персонализированная геномная диагностика», нацеленный на создание в России информационной среды для анализа персональных геномов. В нынешнем году Sequoia genetics с проектом «Неонатальная NGS генодиагностика» победила в конкурсе на присуждение гранта «Сколково» за лучший проект среди резидентов, входящих в кластер биомедицинских технологий.
«Открытые инновации» - достаточно необычный формат демонстрации результатов работы для таких компаний, как наша. Для представителей биотеха привычнее и понятнее участвовать в научных или индустриальных форумах и конференциях. Во-первых, специфика высокотехнологичных проектов зачастую подразумевает взаимодействие скорее с сугубо профессиональным сообществом. Во-вторых, не всегда до конца понятен формат представления себя и своих возможностей на общих мероприятиях вроде «Открытых инноваций».
Александр Павлов. Фото: Sequoia genetics
В то же время очевидно, что существует социальный и государственный запрос на развитие высокотехнологических отраслей. В РФ было создано множество институтов развития, они функционируют с разной степенью успешности, и необходимы площадки для демонстрации реального статуса и потенциала представителей развивающейся отрасли. Поэтому инициатива «Сколково» собрать несколько наиболее продвинувшихся в своем развитии компаний в области IT в медицине и объединить их, интегрируя решения и платформы, создавая прототипы инструментов здравоохранения будущего, кажется весьма наглядной и доступной для широкой публики.
Для нашей компании участие в этом мероприятии - очередная возможность заявить о себе на достаточно высоком уровне, продемонстрировать наши успехи, рассказать, в какой высокотехнологичной области Россия уже сильна и что мы уже сейчас можем предложить мировому сообществу.
Мы ждем новых контактов, идей, предложений, отзывов, в общем, всего того, что можно ожидать от крупных форумов.
- Каков формат вашего участия в форуме?
У нас будет сегмент на общем стенде «Сколково», который посвящен IT в здравоохранении. Мы покажем наш основной инструмент - секвенатор следующего поколения, который способен за считанные часы «прочитывать» участки геномов десятков людей. Совместно с нашим партнером, корпорацией EMC, мы покажем системы хранения и анализа геномных данных, своеобразный «геномный» сервер, который является составной частью нашего решения. Мы расскажем, что геномная биология и медицина сегодня это не столько баночки и колбочки, сколько гигантские массивы неструктурированных данных, в которых нужно отыскать заветную букву, которая в свою очередь может быть маркером тяжелого заболевания.
Ion PGM. Благодаря рекордной производительности, доступной цене и активной поддержке производителя севенаторы Life Technologies, основанные на технологии полупроводникового секвенирования, являются перспективными инструментами, способствующими внедрению технологий NGS в клиническую практику. Фото: Sequoia genetics
Мы также планируем реализовать небольшой интерактив. Посетители стенда смогут сами пройти необходимые процедуры идентификации и создания карты пациента в ЛИМС (лабораторная информационная медицинская система), затем сдать образец своей ДНК из слюны. Мы отсеквенируем его и поищем маркеры нескольких наследственных заболеваний, которые вошли в наше диагностическое решение – «Неонатальная NGS генодиагностика». Затем отчет будет загружен в его личную историю болезни, откуда придет уведомление, и пациент сможет ознакомиться с результатами. Раньше такое исследование могло стоить тысячи долларов и длиться месяцами, сейчас же мы пытаемся это сделать доступным для массового использования в рамках программы скрининга новорожденных.
- Вы планируете везти в Москву секвенатор, команду генетиков и прочие составляющие системы генодиагностики? Вряд ли за 3 дня, что будет длиться конференция, удастся провести анализы тем, кто захочет это сделать.
Наше решение создано для эффективного, высокопроизводительного анализа генома человека на патогенные мутации. Пока такие исследования возможно проводить только в специализированных исследовательских лабораториях. В нашей стране таких пока не очень много, их количество можно измерить десятками. В области клинической диагностики их и вовсе можно пересчитать на пальцах одной руки. В настоящий момент мы располагаем двумя лабораториями, полностью оснащенными для таких исследований, одна - в Петербурге, вторая - у наших партнеров в Москве. Собственно там и будут производиться анализы образцов, отобранных в рамках интерактивной части презентации.
Наш метод позволяет за 5 дней исследовать до 96 человек, таким образом, уже через пару дней после окончания форума гости-пациенты будут знать чуть больше о своих геномах. Хочу также отметить, что созданное нами решение является не «развлекательной генетикой» для широкого круга пользователей, а первым в мире диагностикумом, который прошел полномасштабные клинические испытания и может быть использован для выявления тяжелых заболеваний у детей и их носительства у пар, планирующих беременность.